HG 3283-2002 矮壮素水剂
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ID： |
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0.18 |
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8 |
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日期： |
2017-5-13 |
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ICS 65. 100,G 25,备案号:10937-2002 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG 32 83 - 2002,代替HG 3283-19750983),矮壮素水剂,Chlormequat-chloride Aqueous Solution,2002-09-28发布2003-06-01实施,中华少味民共和国国家经济贸易委员会AV,HG 3283- 2002,月0 胃,本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的,本标准代替强制性化工行业标准HG 3283-1975(1983) K矮壮素水剂》,本标准与HG 3283-19750983)的主要差异如下:,— 增加了“引用标准”,— 增加了“1,2一二氯乙烷质量分数”、“水不溶物质量分数”、“稀释稳定性”、“低温稳定性”、“热贮,稳 定 性 ”指标的控制，取消了“比重”指标,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC 133)归口,本标准负责起草单位:沈阳化工研究院,本标准参加起草单位:河南省安阳市全丰农药厂、河北省黄弊市鸿承企业有限公司,本标准主要起草人:许来威、张雪冰、徐雪松、张明月、孙云增,本标准于1975年10月1日首次发布，1983年确认,本标准为第1次修订,本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释,HG 3283- 2002,矮壮素水剂,该产品有效成分矮壮素的其他名称、结构式和基本物化参数如下:,ISO通用名称:Chlormequat-chloride,CIPAC数字代号:143,化学名称:2-抓乙基三甲基氯化按,结构式:,CH s,},CH- N'-CH- CH- Cl,},CH ,实验 式 : CsH N Clz,相 对 分 子质量:158.1(按1997年国际相对原子质量计),生 物 活 性:调节植物生长,蒸 气 压 (20C):小于10p Pa,熔 点 :2 45C(同时分解),沸 点 :1 25C (66.6 6mPa),溶 解 度 (g/kg,20 C ):水中大于1000、乙醇中320、甲醇中50、丙酮中0.2、三氛甲烷中0.3、乙酸乙,醋中<0.01，不溶于醚和烃类,稳 定 性 :极易吸水，水溶液在50℃的稳定性大于二年，在土壤中能被酶快速降解。对未做保护的金,属有腐蚀性,范围,本标准规定了矮壮素水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运,本标准适用于由符合标准的矮壮素原药与适当的助剂、水制得的矮壮素水剂,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB /T 1601 农药pH值的测定方法,GB /T 1603 农药乳剂稳定性测定方法,GB /T 1604 商品农药验收规则,GB /T 1605 商品农药采样方法,GB 3 79 6 农药包装通则,3 要求,3.1 外观:浅黄色至黄棕色均相液体，无可见的悬浮物和沉淀,3.2 矮壮素水剂控制项目指标应符合表1要求,(5 ),HG 3283- 2002,表1 矮壮素水荆控制项目指标,项目指标,矮壮素的质量分数，% 50.0士挑,pH值范围3.5^ 7.5,1,2二舰乙烷的质量分数，% ( 0. 5,水不溶物的质量分数，% 镇0.2,稀释稳定性(稀释20倍) 合格,低温稳定性. 合格,热贮稳定性. 合格,正 常生产时，低温稳定性、热贮稳定性，每三个月至少检验一次,4 试验方法,4. 1 抽样,按 GB /T 1605中“液体制剂采样”方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少,于200 mL,4.2 鉴别试验,薄 层 色 谱法:在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一斑点的R，值与标样溶液主斑点的R;值，其,相对差值应在1.5%以内。「固定相:硅胶G;流动相:0. 1 mol/L碘化钠乙睛溶液;溶样溶剂:甲醇;显色,剂:德拉根夫试剂，即(1. 7 g碱式硝酸秘+40 g碘化钾+220 mL冰醋酸)/L水溶液口,4.3 矮壮素质f分数的测定,4.3.1 方法原理,试 样 经 乙酸乙酷萃取出1,2一二氯乙烷后，矮壮素质量分数用测定有机氯的量计算。有机氯的量等,于水解后测得的总氯的量与水解前测得的游离氯的量之差。滴定溶液为硝酸银标准滴定溶液,4.3.2 试剂和溶液,乙 醇 ,乙 酸 乙 酷,硝 酸 银 标准滴定溶液:c(AgNOs)=0.1 m ol/L(按GB/T 601规定方法配制),氢 氧 化 钠溶液:c(NaOH)=2m ol/L,氢氧 化 钠 溶液:c(NaOH)=0.1 m ol/L,硝 酸 水 溶液:1+3,二 氯 荧 光黄指示剂,2g /L乙醇溶液,酚 酞 指 示剂:10g /L乙醇溶液,淀 粉 指 示剂:10g /L水溶液,4.3.3 测定步骤,4.3.3.1 试样溶液的制备,准 确 称 取试样1.6 g (精确至。.0 002 g )，置于50m L试管中，加人5m L乙酸乙醋振荡萃取5m in,静置分层后，用吸管尽量吸出有机相(弃去);再按上述方法重复萃取一次。用40 mL水分三次将试样,全部转移至100 mL容量瓶中，定容、摇匀,4.3.3..2 游离氯的测定,准 确 吸 取25m ……
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